Niño negro que recibe la vacuna

Pfizer (Experimentos de vacunas en niños nigerianos), obtiene aprobación de 'vía rápida' para sus vacunas de coronavirus por parte de la FDA

El mismo gigante de las drogas que una vez enfrentó enjuiciamiento penal grave para probar ilegalmente drogas y vacunas experimentales en niños nigerianos inocentes ha tenido más recientemente ha sido galardonado Estado de "vía rápida" por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para producir una nueva vacuna para el Wuhan coronavirus (COVID-19).

por Ethan Huff

Junto con la firma alemana de biotecnología BioNTech, a Pfizer le han dicho que ahora puede proceder a probar dos candidatos potenciales, BNT162b1 y BNT162b2, que según los informes de los principales medios de comunicación "son las más avanzadas de al menos cuatro vacunas evaluadas por las compañías en ensayos en curso en Estados Unidos y Alemania ".

Tras el anuncio, las acciones de Pfizer subieron un dos por ciento, mientras que las de BioNTech se dispararon al ritmo del seis por ciento.

Niño negro que recibe la vacuna

A principios de mes, las dos compañías afirmaron que el candidato a la vacuna BNT162b1, en particular, estaba mostrando una gran "promesa" contra el coronavirus de Wuhan (COVID-19) como parte de los ensayos en etapas iniciales en humanos.

Se espera que los primeros datos del ensayo alemán de BNT162b1 se publiquen en algún momento de julio, indicaron las dos compañías.

Si los resultados muestran éxito, entonces el siguiente paso es que el candidato a la vacuna reciba la aprobación regulatoria, lo que todos sabemos es probable que suceda sin problemas gracias a la colusión de la industria con la FDA y otros organismos reguladores.

Cuando todo está dicho y hecho, Pfizer y BioNTech podrían terminar produciendo más de 100 millones de dosis de la vacuna antes de finales de 2020.

A finales de 2021, ese número podría saltar a 1.200 millones de dosis, lo que garantizará que se vacunen a la mayor cantidad de personas posible, lo más rápido posible.

Pfizer también tiene sus manos en empujar seguimiento de contactos en las masas

Si las dos compañías pueden recibir el visto bueno de los reguladores, también planean lanzar un ensayo de vacuna a gran escala a finales de este mes que incluiría a más de 30,000 participantes, todo hecho posible por el estado acelerado de la FDA para el posible coronavirus de Wuhan (Vacunas para COVID-19.

Como informamos a principios de mes, Pfizer está en la cama con el Fundación Bill y Melinda Gates, tanto como Sociedad abierta de George Soros.

Pfizer financia directamente un grupo llamado Partners in Health, o PIH, que es una de las primeras organizaciones en ofrecer un servicio estatal seguimiento de contactos programa.

Entonces, además de trabajar en una nueva y lucrativa vacuna contra el coronavirus de Wuhan (COVID-19), Pfizer apoya financieramente los programas de rastreo de contactos que, cuando se implementen, abolirán todos los rastros de libertad y libertad restantes en este país, y los reemplazarán con tiranía. "por tu propio bien."

Todo esto es un sueño hecho realidad para Bill Gates, por cierto, que ha estado presionando agresivamente tanto por nuevas vacunas como por programas de rastreo de contactos como la "cura" para el plandemic.

Si todo llega a buen término según lo planeado, Estados Unidos y el mundo en general se convertirán en un estado policial médico totalitario, los gustos que este mundo nunca antes había visto.

"Tenga en cuenta que, además de desarrollar una vacuna contra el coronavirus, Pfizer también está evaluando compuestos antivirales y ha confirmado un compuesto líder basado en los resultados de los ensayos de detección iniciales". un informe de las notas de Zacks Equity Research sobre los otros planes de Pfizer para abordar el Coronavirus de Wuhan (COVID-19) crisis.

“La compañía planea comenzar un posible estudio clínico de la molécula de plomo en el tercer trimestre de 2020. También está evaluando la azitromicina por sus propiedades antivirales.

"Además, también se ha planeado un estudio independiente de fase II iniciado por el investigador para evaluar el inhibidor JAK de Pfizer, tofacitinib, en pacientes con neumonía intersticial por SARS-CoV-2 en Italia".

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